8RSV79
接种呼吸道合胞病毒的MA 104细胞株。
Virus was grown on monolayer of MA cells. When the cultures showed pronounced c.p.e. virus containing medium was purified from cell fragments by low speed centrifugation (4000 rpm, 40 min). Virus was pelleted by high speed centrifugation at 18000 rpm for 2.5 hours in the SW27 rotor. The virus pellet was collected, diluted with STE buffer and layered over linear 30 to 60 % sucrose gradient prepared in STE buffer. The sample was recentrifuged at 25000 rpm in SW27 rotor for 2.5 h at + 4 °C, and then the virus band was collected, diluted with STE buffer and pelleted by centrifugation at 30000 rpm for 1.5 h at + 4 °C. The pellet of virus was collected and diluted in STE buffer.
病毒在MA单层细胞上培养。 随后通过低速离心（4000 rpm，40分钟）从细胞碎片中纯化出含有病毒的基质。 通过在SW27转子中以18000 rpm高速离心2.5小时使病毒沉淀。 收集病毒沉淀物，用STE缓冲液稀释，并在STE缓冲液中制备的30-60％蔗糖梯度上分层。 重新将样品在SW27转子中以25000 rpm在+ 4°C下离心2.5 h，然后收集病毒带，用STE缓冲液稀释，并通过在+ 4°C下以30000 rpm离心1.5 h沉淀。 收集病毒沉淀并在STE缓冲液中稀释。
STE, 0.09 % 叠氮钠 (NaN₃) and 0.005 % 硫柳汞。
硫柳汞和β丙内酯处理
该产品已按照与灭活方法一致的方式进行处理。 在工作中需要符合微生物/病毒安全处理规范和技术的公认的良好实验室规范。
纯度 > 90 %
在ELISA中，使用呼吸道合包病毒抗体(Cat. # 3ReS21)确定。
-20 °C (允许-15 … -30 °C)
本产品仅限于科研使用。使用本产品时应遵循标准实验室指导原则。
本产品含有叠氮钠作为防腐剂。即使只含有微量的叠氮钠，处理本产品时仍需谨慎。
